伯仲叔醇是怎么分类的
何谓伯仲叔醇与伯仲叔胺？如何鉴别它们？
何谓伯仲叔醇与伯仲叔胺？如何鉴别它们？
这是胺的分离鉴定反应------兴斯堡反应
兴斯堡反应是利用苯磺酰氯鉴别和分离伯、仲、叔胺的反应。
伯胺、仲胺在碱存在下，亦能跟苯磺酰氯作用，生成苯磺酰胺。伯级胺生成的苯磺酰胺，因氨基上的氢原子受磺酰基的影响呈弱酸性，所以能溶于碱变为盐。仲级胺所生成的苯磺酰胺，氨基上没有氢原子不能生成盐。叔级胺与苯磺酰氯不能起作用。所以常利用苯磺酰氯（或对甲苯磺酰氯）来分离三种胺的混合物，这称为兴斯堡反应。
伯仲叔醇活性差异原因？
这个活性顺序说明的是醇和活泼金属反应的顺序为伯醇仲醇叔醇,也反应出醇的酸性顺序,因为烷基是斥电子基,斥电子基数目越多,醇的酸性就越弱,活性就减小。
伯仲叔醇氧化反应的反应是？
伯醇被催化氧化生成醛，醛进一步氧化为羧酸
CH2-OH→CHO→COOH
仲醇被氧化为酮，异丙醇氧化为丙酮
叔醇不发生成醛成酮氧化反应。
伯仲叔胺和伯仲叔醇的区别？
伯仲叔胺是指氨气中的氢原子被取代的数目，伯仲叔醇是指羟基所连碳原子的类型
丙醇属于叔醇吗？
丙醇有两个一个正丙醇（CH3-CH2-CH2-OH）和异丙醇将（CH3-CHOH-CH3）不属于叔醇。
叔醇（Tertiary alcohol）是羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH(没有α-H的醇)，醇羟基不能被氧化，而叔醇可以与氧气发生氧化反应。
伯仲叔醇结构式分别是伯醇结构简式为R-CH2-OH，仲醇是羟基所在碳基连有两个原子，即R1-CH(R2)-OH，叔醇是羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH。叔醇上的羟基最活泼，容易发生取代反应，仲醇次之，伯醇最不活泼。伯醇羟基取代物碱性最强，仲醇次之，叔醇最弱。
卢卡斯试剂鉴别伯醇、仲醇、叔醇时，反应的现象如何，如何去判别？
有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。
各类醇与Lucas试剂的反应速率：苯甲型醇，烯丙型醇，叔醇＞仲醇＞伯醇结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显
低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如，三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层，反应放热；二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层，放热不明显；一级醇在常温下放置1h仍无明显现象，需加热才能反应（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）。此外，由于p-π共轭，苯甲型醇、烯丙型醇也很容易形成碳正离子而与Lucas试剂迅速反应。
特注：低级一元醇且是六个碳以下的醇；在反应中卢卡斯试剂与醇发生取代反应。