吡啶的结构式怎么写 2,2联吡啶与菲罗啉的区别?

[更新]
·
·
分类:行业
1925 阅读

吡啶的结构式怎么写

2,2联吡啶与菲罗啉的区别?

2,2联吡啶与菲罗啉的区别?

2,2-联吡啶结构式如下:(联吡啶的一种异构体)
一般在配位化学研究中用作双齿配体,易形成螯合物,该配体缩写bipy。
1,10-菲罗啉结构式如下(也称邻二氮菲,也就是俗称的邻菲罗啉)
也是一个双齿配体,不过形成螯合物的能力略强于联吡啶。配体缩写phen。

吡咯上的氮给电子显酸性,吡啶上的氮吸电子显碱性,而为什么嘧啶比吡啶多一个吸电子的氮碱性却变弱?

这个要看嘧啶和吡啶的化学结构。嘧啶和吡啶都有芳环结构,但嘧啶的芳环中有两个氮原子,而吡啶中只有一个。而氮的电负性(即原子在分子中吸电子的能力)比碳大,因此,相比之下嘧啶比吡啶更易吸电子,也就是说表观上更缺电子。

吡啶环饱和以后叫什么环?

吡啶环饱和以后是【哌啶环】,又称六氢哌啶,是一个杂环化合物,分子式为(CH2)5NH

β—吡啶甲酸结构简式?

吡啶甲酸是一种化学物质,分子式是C6H5NO2。

吡啶是极性还是非极性?

吡啶的结构和苯类似,所以能够溶解大多数非极性有机分子;但它还有一个N原子在环上,能够形成氢键或者参与到偶极-偶极相互作用中,于是能够溶解大多数极性有机分子和一些无机盐;同时它的那个N原子是碱性的,能够成盐,溶解一些无机物,比如HCl,SO3,K2Cr2O7,与Cu2 和Zn2 盐形成络合物,等等。

吡啶的结构式?

吡啶结构式C5H5N是一种有机化合物。
无色或微黄色液体,有恶臭。 能与水、醇、醚、石油醚、苯、油类等多种溶剂混溶。 存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。啶在工业上可用作变性剂、助染剂,以及合成一系列产品(包括药品、消毒剂、染料等)的原料。
外观与性状:
无色或微黄色液体,有恶臭。熔点(℃):-41.6。沸点(℃): 115.3。相对密度(水1): 0.9827。折射率:1.5067(25℃)。溶于水和醇、醚等多数有机溶剂。
吡啶与水能以任何比例互溶,同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物,甚至可以溶解某些无机盐类,所以吡啶是一个有广泛应用价值的溶剂。