滴定管读数二次不一样是什么误差
标准溶液标定的误差来源？
标准溶液标定的误差来源？
标液标定的误差来源有人为误差，滴定管误差，颜色突变误差。
滴定误差的计算公式是什么？
强碱滴定强酸的终点误差
Et[10^ΔpH - 10^（-ΔpH）]/[(Kt)^(1/2)*c(上标ep,下标HX）]
ep表示终点，c(上标ep,下标HX）是强酸HX在终点时的浓度，ΔpHpHep - pHsp，即终点pH减去化学计量点（sp）pH。Kt为滴定常数，强碱滴定强酸时KtKw^-110^14
如何减少滴定误差？
从理论上讲，滴定应在到达等当点时结束，但实际上很难正好滴定到这一点，因此滴定误差总是存在的。滴定误差是容量分析误差的重要来源，是采用任何滴定方法时首先要考虑的问题。除滴定误差外，试样的称重、溶液体积的测量、指示剂的消耗等也会影响容量分析的准确度，并带来一定的误差。由于溶液体积测量的误差为0.
1%～0.
2%，而试样的称重，指示剂的消耗两项所带来的误差都比较小，所以滴定误差只要控制在这一数值以下就可以了。建议采用电化学方法测量终点。
化学误差分析的基本方法有哪几种？
1、系统误差——可测误差
特性：重复出现、恒定不变（一定条件下）、单向性、大小可测出并校正，故有称为可定误差。可以用对照试验、空白试验、校正仪器等办法加以校正。
a.方法误差：是分析方法本身所造成的；
如：反应不能定量完成；有副反应发生；滴定终点与化学计量点不一致；干扰组分存在等。b.仪器误差：主要是仪器本身不够准确或未经校准引起的；
如：量器（容量平、滴定管等）和仪表刻度不准。
c.试剂误差：由于试剂不纯和蒸馏水中含有微量杂质所引起；
d.操作误差：主要指在正常操作情况下，由于分析工作者掌握操作规程与控制条件不当所引起的。如滴定管读数总是偏高或偏低。
2、随机误差——不可测误差
它是由于某些偶然的因素所引起的。
如：测定时环境的温度、湿度和气压的微小波动，以其性能的微小变化等。
特性：有时正、有时负，有时大、有时小，难控制（方向大小不固定，似无规律）
但在消除系统误差后，在同样条件下进行多次测定，则可发现其分布也是服从一定规律（统计学正态分布），可用统计学方法来处理。