怎么查找最新临床指南
临床指南app无权下载是怎么回事？
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可能是没有授权的，需要下载提示授权时同意获得手机权限的。
医师服务app里能学到学分吗？
可以学到学分，查询方法如下：
1、首先打开APP，点击首页右下角的【我的】按钮。
2、在我的页面，点击【我的学分】按钮。
3、输入自己的【身份证号】即可查看学分。
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医疗指南哪里免费？
Uptodate中文版也非常好用，是把国内外所有文献，指南总结出来的中文，每个手机号都可以注册免费试用一个月，医疗指南随便下！其他没有绝对的免费，临床指南APP，可以每天签到打卡挣积分用来免费下载！其实每个医院都买得有数据库，医疗指南也是随便查
四期药物临床研究，和重点监测的区别？
IV期临床试验：新药上市后应用研究阶段。
其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。重点监测：概念出自药监局的《生产企业药品重点监测工作指南 》药品重点监测，是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等，开展的药品安全性监测活动。药品重点监测主要是观察上市后药品在广泛人群使用情况下的不良反应，具体内容包括：
1.研究已知不良反应的发生率。
2.观察新的不良反应的发生情况。
3. 研究靶向不良反应/事件的关联性、发生率、严重程度、风险因素等。靶向不良反应/事件包括： a)临床前研究、临床研究、常规监测中发现的药品安全性信号； b)严重不良反应，其严重程度、发生率、风险因素等仍不明确的； c)同类产品（相同活性成份/组方、相同作用机理）存在的严重类反应，且重点监测药品也可能存在的； d)省以上药监部门或药品生产企业关注的其他不良反应/事件。
4.特殊人群用药的不良反应发生情况。特殊人群包括孕妇、儿童、老年人、肝肾功能损害患者、特殊种族/有基因倾向或某种合并症的患者，以及上市前临床试验缺乏安全性数据的其他人群。
5.观察到的可能与药品使用、包装、质量等相关的其他安全性问题。
6.对于药品监督管理部门要求开展的重点监测，药品生产企业应针对管理部门提出的要求来确定重点监测的具体内容。