怎么判断一个人隐性疾病
如何巧记高中生物教材中几种常见遗传病？
如何巧记高中生物教材中几种常见遗传病？
单基因遗传病记忆：单基因遗传病根据致伴X隐性遗传病： 母患子必患， 子常父必常； 父常女必常， 女患父必患 。
伴Y染色体遗传：“伴Y遗传男非女，显隐不分亦易察。
常染色体遗传口决：“低隐无生有为常，高显有生无交叉。”
什么是隐性基因？
隐性基因就是可以支配隐性症状的基因，就相当于近亲结婚的话，会有一些隐性基因的疾病，主要是因为他们的基因太相似了，所以基因病才会出来
高中生物遗传题，无病史是什么意思？
无病史就是这一家无人有得此病的先例。
其次，无病生出有病的，说明该病是隐性遗传病；
首先断定该致病基因不可能来自其父，否则其父定患此病；
再次，它不可能是常隐。因为若是常隐这家祖上不可能无患此病者。所以断定可能为伴性遗传。但不可能是伴Y遗传，若为伴Y遗传则该家族则会表现为世代男性的此病，不符题意。
这样该病只能是伴X隐性病，且该致病基因只能来自母亲（其母基因型为XAXa）,不可能来自其父，
遗传病类型口诀顺口溜？
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有病为伴性，无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有病为伴性。
常隐白聋苯 色友肌性隐 常显多并软 抗D为性显 多裂无高糖 异猫愚性变 注解： 1.白：白化病 2.聋：先天性聋哑 3.苯：苯丙酮尿症 4.色：色盲 5.友：血友病 6.肌：进行性肌营养不良 7.多：多指症（传说中的六指） 8.并：并指 9.软：软骨发育不全 10.抗D：抗维生素D佝偻病 11.多：有多组等位基因控制 12.裂：唇腭裂 13.无：无脑儿
显性基因和隐性基因有什么区别？
1.性质不同：基因显性遗传一般是指父母携带某种遗传疾病的基因，将来可能会遗传给下一代，下一代发病几率比较高；而隐性遗传是指父母携带某种疾病基因，下一代不一定被遗传上，但可能会传给下一代的后代。
2.遗传性不同：基因中的显性遗传大部分都是同胞，多属于连续性传递。而隐性遗传的遗传性相对要弱一些，父母患病后子女可能会成为携带者，通常看不到连续遗传现象。
不论是显性遗传或者是隐性遗传，都应引起重视，一般建议在怀孕前做染色体检查，及时了解有无遗传性疾病，并积极配合医生进行相关处理或防范。