生物必修二人类遗传病知识点总结
高中阶段生物显性、隐性、伴性遗传病各有哪些？
高中阶段生物显性、隐性、伴性遗传病各有哪些？
伴X染色体上隐性：红绿色盲，血友病 伴X染色体上显性：抗VD佝偻病 伴y染色体（考的很简单）外耳道多毛征 人类遗传病详见生物必修二P90
高中生物常见遗传病分类的口诀是？
1区分显隐性：无中生有----隐性，有中生无----显性2区分是性染色体还是常染色体性染色体---X,YY上的患病特征很明显，父亲患病后代男性统统患病X上：母病儿必病，女病父必病----X隐父病女必病，儿病母必病----X显
高中生物基因学口诀
无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。
隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。
父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。
有中生无为显性：若双亲有病，子女中没病，则为显性遗传病。
显性遗传看男病：若已确定为显性遗传病，则找男患者。
母女患病为伴性：看他的母亲和女儿，若都是患者，则为伴X染色体显性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体显性遗传。
高中生物人类遗传病的知识点，最好像，什么父患女必患啊那种，谢啦？
这种其实记口诀完全没用的，特别是这种相近的口诀，一不小心记错了。
最主要靠的是前后联系。其实套到题目里面都是先看显隐性，再先试下常染色体上行不行，如果不行的话，再试性染色体上行不行。
题目做到最后，都是看哪个疾病的概率高低了。
口诀：
无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性
有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性
伴X隐性遗传病的特点：
（1）男性患者多于女性
（2）交叉隔代遗传
（3）母患子必患、女患父必患
伴X显性遗传病的特点：
（1）女性患者多于男性
（2）代代相传
（3）子患母必患，父患女必患
伴Y遗传病的特点：
父传子，子传孙，传男不传女
关于常染色体上得到显隐性疾病，就没有性别区别了，也就没有所谓的父患女必患了。
高中生物，人类遗传病该如何学？
听完老师讲也不懂啊
搞清楚显隐性及遗传方式，判断双亲，确定发病率。
伴X隐：母病子必病,女病父必病
伴X显：父病女必病,子病母必病
常染色体：无中生有为隐性,有种生无为显性
人类遗传病的判定方法
口诀:无中生有为隐性，有中生无为显性隐性看女病，女病男正非伴性显性看男病,男病女正非伴性。
第一步:确定致病基因的显隐性:可根据 (1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性) (2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。
第二步:确定致病基因在常染色体还是性染色体上。 1在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常,为常染色体.上隐性遗传 2在显性遗传,父亲患病女儿正常或母亲正常儿子，患病,为常染色体显性遗传。 3不管显隐性遗传,如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病 4题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。