简述电化学污水处理技术基本原理
电化学水处理技术的基本原理是什么？
电化学水处理技术的基本原理是什么？
原理微电解技术是目前处理高浓度有机污水的一种理想工艺，称内电解法。它是在不通电的情况下，利用填充在污水中的微电解材料自身产生的电位差对污水进行电解处理，以达到降解有机污染物的目的。
铁炭微电解设备中的废铁屑填料的主要成分是铁和炭，当将铁屑和炭颗粒浸没在酸性污水中时，由于铁和炭之间的电极电位差，污水中会形成无数个微原电池。
其中电位低的铁成为阳极，电位高的炭成为阴极，在酸性充氧条件下发生电化学反应，其反应过程如下：阳极(Fe):Fe-2e—Fe2 ，E0(Fe2 /Fe)二-0.44V阴极（C):2H 2e—gtH2,E0(H /H2)0.00Vo原电池反应产生的新生态氢能与污水中许多组分发生氧化还原反应，使有机物断链，有机官能团发生变化，使有机污水的可生化性有一定的提高，同时Fe(OH)2及Fe(OH)3还具有絮凝和吸附作用，从而达到去除污水中污染物的目的。
经过铁炭微电解预处理后污水的酸188度大大降低，减少了中和剂的使用量。2)系统基本组成铁碳微电解系统由铁碳微电解池、配水系统、鼓风系统和加药系统等组成。
12、电化学反应原理？
这个是非常好的一个问题。
这个问题可以说成一本书了，我先从锂离子电池说开：
锂离子电池的质量比能量（Wh/kg）是衡量能量密度的一个标准，其限制条件为：正负极材料和电池工作的电化学原理。现在的电化学工作原理（电化学反应）大致有八种：
最常见的是第一种和第二种，即脱嵌机理和相变机理，典型的代表便是我们非常熟悉的层状钴酸锂（索尼）和橄榄石磷酸铁锂（比亚迪）。像键合机制和界面充荷机制属于不常见的那种。
根据不同的电化学工作原理（电化学反应），现在做一个非常简单的理论计算：
一个化学反应：
标准吉布斯自由能为：
质量比能量为：
体积比能量为：
所以，只要我们知道一个反应的标准吉布斯自由能和反应物的摩尔质量乃至摩尔体积，就可以估算出这个反应所代表的电池的能量密度：
来看锂离子电池：
Li/F2电对的理论质量比能量比现在商用的钴酸锂的能量密度要高出12倍左右。事实上根据不同的反应机理和电极材料的结构，确实能计算出超高的数据，但是问题出在实际的情况中（一会讨论）。来看看近来比较火热的Na、Al等可以替代锂离子电池的体系的理论值吧：
一般性而言，锂离子与S、RuF5、MnO2、C还有O2的电对反应的比能量要高于同样级别的Na、Mg、Al和Zn。
那么前面刚刚说到的实际问题就是转化效率（副反应、电解液不匹配、结构失效等）：
最高的转化效率也不过是目前商用的钴酸锂（脱嵌机理），氢燃料电池虽然理论比能量较高，但是由于转化效率的低下，适用催化剂的寻找也是一大难题。
然后再来一张这个吧：
至于微型核电池：
微型核电池（penny-sized nuclear battery），是指体积小，只有一分钱硬币的厚度，电力强，使用安全的“核电池”。可用于手机充电，可以让你的手机不充电使用5000年。它的原理通过利用微型和纳米级系统开发出了一种超微型电源设备，这种设备通过放射性物质的衰变，释放出带电粒子，从而获得持续电流。
这是放射源的能量：
这是Beta型的工作原理：
所开发的第一种类型的微型核电池是基于Beta辐生伏打效应, 即由于电子空穴对（EHPs）产生的正电荷流动, 从而形成电势差。
量子电池（自己理解吧，我跟不上了）
英国、意大利等四国的物理学家在英国物理学会（IOP）《新物理学》杂志上证明了量子电池的可行性，多量子比特相互纠缠而产生的“量子加速”可以加速充电过程，所以用量子电池充电比传统电池更快。
据介绍，量子电池内的量子比特可以为离子、中性原子、光子等多种形态，充电表示将量子比特由低能态变成高能态，而放电则相反。
量子比特是决定量子充电时间长短的重要因素。研究人员发现，在充电过程中，与没有纠缠的量子相比，纠缠量子在低能态和高能态之间通过的距离更短，而且量子比特越多，纠缠越强，充电过程也就越快，充电使用时间与量子比特数量成反比。
在量子信息中，一个量子比特可以用布洛赫球面来表示，科学家可以从中获得量子电池的最大平
均功率。当量子电池进行充电时，其决定了充电时间的长短，该原理也可以用于描述量子电池的工作原理。与传统电池所不同的是，量子电池的充电速度由量子位决定，量子位越多，充电速度越快。 从宏观上看，一个量子位的充电时间为1 h，那么 6个联合工作时就只要10 min，这 一技术如果用于手机充电，则可大大缩短充电时间。
不 过，目前量子电池仍然处于潜在的应用阶段，研究人员还需要对其进行更深入的热力学过程研究，量子效应还需要进一步的测试。目前最大的问题是，量子电池的工作并非无序的能量释放，如
何保证其正常工作仍然是一个难题。